Fragen & Antworten
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MS.Powerman
Hier habe ich die häufigsten Fragen für euch gesammelt – natürlich mit den passenden Antworten! Ein Klick auf das kleine Pluszeichen rechts, und schwupps, die Antwort erscheint. Von MS (Multiple Sklerose) bis hin zum Blog ist alles dabei – ein bunter Mix, damit jeder etwas für sich mitnehmen kann.
Wann hast du die Diagnose MS erhalten?
Im Februar 1990!
Welche Verlaufsform hast du?
Zu Beginn war es eine schubförmig remittierende MS (RRMS), die sich nach 20 Jahren zur schleichend, fortschreiten MS (SPMS) entwickelte. Eine langsame Verschlechterung von Symptomen mit immer weniger Schüben, dies ist Verlauf bis heute.
Wie ist dein EDSS-Wert?
Der EDSS bei einer MS reicht von 0 bis 10. Je höher der EDSS-Wert, umso stärker sind aktuell die eigenen Behinderungen ausgeprägt. Allgemein gilt aber: Bei einem EDSS von 1 bis 5 kann man ohne Hilfsmittel auskommen.
Meine Einstufung schwankt zwischen 7 und 8. Bei einem EDSS-Wert von 7: ist die Gehfähigkeit auf höchstens 5 m beschränkt; weitgehend auf den Rollstuhl angewiesen. Bei einem EDSS-Wert von 8: bedeutet dies; weitgehend mit Rollstuhl.
Welche Symptome belasten dich im Alltag?
Nachfolgend meine Symptome, manche begleiten mich von Beginn an, andere kommen und gehen, wiederum andere muss ich niemals mehr erleben. Das Thema Sprachstörungen ist so eines aus dem Katalog der Symptome:
- Blasenstörungen
- Depression / Missempfindungen
- Fatigue – Müdigkeit, rasche Erschöpfung
- Kognitive Störungen
- Lähmungserscheinungen
- Sehstörungen / Doppelbilder
- Schlafstörung
- Schmerzen / Schwindel
- Sprach / Schluckstörungen
- Taubheitsgefühl & Kribbeln in Armen sowie Beinen
- Tremor und Spastiken
Bist du in einer Selbsthilfegruppe?
Ja, von 1993 bis 2006, danach nicht mehr. Da sich die Gruppe mehr oder weniger Ausgelöst hat. 13 Jahre war ich aktiv und konnte vieles vorantreiben, eine schöne Zeit.
Nutzt du Hilfsmittel?
Von Ende 1993 unterschiedliche Rollstühle. Der Rollstuhl begleitet mich durch meinen Alltag und hält mich so aktiv im Leben. Alle anderen Hilfsmittel sind privater Natur oder auf Social Media Sichtbar.
Hast du weitere Erkrankungen?
Arthrose und Osteoporose, um nur zwei zu benennen! Ein bunter Strauß Rosen: 💐
Multiple SkleRose
ArthRose
OsteopoRose
Diagnose Multiple Sklerose
3 Jahrzehnte ist es her als, ich die Diagnose Multiple Sklerose erhalten habe. Alles ist sehr emotional, persönlichen & ausführlich!
Hast du ein Motto?
Geprägt von dem Motto: „Nicht gesund, aber Mitten im Leben.“ Pflege ich aktiv meine Restgesundheit.
Seit wann bloggst du?
Ende 2015 hat mich das Blogfieber erwischt.
Welche Themen gibt es im msblogplus.de?
In sechs Kategorien findest du unterschiedlichen Content:
- Allgemeins
- Ernährung & Rezepte
- Fotografie
- Gesundheit
- Technikwelt
- Wochenendausgabe
Gibt es denn keine Kommentarfunktion im Blog?
Ja/Nein! Nicht an jeder Stelle im Blog – die Funktion steht nur einzelnen Artikeln sowie Projekten zur Verfügung!
Wie kann man dich kontaktieren?
Ja, direkt über das Kontaktformular.
Ist Bloggen überhaupt noch zeitgemäß?
Zeitgemäß, das kann morgen schon vorbei sein. Ich empfinde Bloggen nachhaltiger gegenüber Social-Media.
Wie kann ich beim Projekt »MS – was ist wichtig?« mitmachen?
Eine Beschreibung dazu findest du direkt auf der Projektseite.
Verwendest du Cookie-Banner?
Es kommt ein DSGVO konformer „Cookie-Banner“ zum Einsatz. Mehr dazu in der Datenschutzerklärung.
MS.Powerman
Blogger / Gründer
Ich bin Autor dieses und weiterer Postings im Blog. Einige könnten mich ebenfalls aus Social Media kennen?
Jeder Tag ist eine Herausforderung – oder, um es dramatischer zu sagen: ein echtes Abenteuer! Aber mit einer Prise Humor und der Einstellung, nicht immer perfekt sein zu müssen, lebt es sich einfach leichter. Glaubt mir! Mal fühle ich mich wie ein zerbrechliches Porzellanvasen-Exemplar, dann wieder wie ein unaufhaltsamer Powermensch mit MS. Beides ist völlig okay – denn es ist mein Leben.
Danke für dein Interesse und viel Spaß beim Stöbern!
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