Die geplante Hilfsmittelversorgung stockt und bringt unangenehme Folgen mit sich. Als Patient mit Multipler Sklerose ist dies tragisch und in Teilen gefährlich, doch lest einfach selbst.
Manches dauert nun mal länger, diesen Artikel schob ich immer wieder vor mir her. Die Lust inklusive der Motivation, darüber zu schreiben, lag tief in einer Höhle vergraben. Sorry, das Leben schreibt solche Geschichten. 🤷🏻
Artikel: Geplante Hilfsmittelversorgung stockt
Nach der Abholung und Rückgabe einiger defekter oder nicht mehr passender Hilfsmittel durch einen Dienstleister der gesetzlichen Krankenkasse verzögert sich die geplante Neuversorgung meiner Hilfsmittel. Blöd nur, dass dies nicht ohne Folgen für meinen Alltag und den Verlauf der Physiotherapie hat.
Therapie mit zwei Therapeuten fällt aus
Ende Januar 2025 sollte gestützt durch die ärztliche Verordnung vom behandelten Arzt die Physiotherapie neu ausgerichtet werden. Zum einen sollte es grundsätzlich die doppelte Behandlungszeit werden und aus Sicherheitsgründen mit zwei Physiotherapeuten umgesetzt werden. Meine Körpergröße sowie Gewicht machen dies im Umgang mit neuen Hilfsmitteln (passender Aktivrollstuhl & Elektrorollstuhl) nötig.
News von der Physiotherapie
Gegen Ende des Kalenderjahres kristallisierte sich im Therapeutengespräch / Patient heraus: Ab Ende Januar sollte meine Physiotherapie mit zwei Therapeuten durchgeführt werden. Aufgrund meiner Körpergröße sowie Gewicht wäre dies notwendig. Ziel sei es: Selbstständig vom Boden in den Rollstuhl zukommen. Damit würde meine Frau entlastet und ich müsste im Notfall nicht auf dem Boden liegen bleiben. Dies ist dann sinnvoll, wenn die Umstellung meiner Hilfsmittelversorgung abgeschlossen ist.
Ein neuer Aktivrollstuhl sowie ein Elektrorollstuhl sollen mich alsbald durch den Alltag begleiten. Deshalb gingen einige ältere Hilfsmittel zurück an die Krankenkasse. Stand Ende Januar und keine Hilfsmittel in Sicht, die zu mir, meiner Behinderung und meinem Alltag passen. Geschätzt, dass dies noch Monate dauern wird, keine angenehmen Aussichten. Übungen mit vorhandenen Hilfsmitteln ergeben aus meiner Perspektive wenig Sinn, denn später würde kein Handgriff mehr passen und ich müsste mich wiederholt neu einstellen.
Durch die Kälte zur Physiotherapie?
Kennst du das? Keine Möglichkeit, die Physiotherapie zu Hause umzusetzen? Schlimmer noch, die Kälte setzt dem Körper extrem zu. Die Folge, ich bin trotz elektrischen Zusatzantrieb kaum nach vorn gekommen, auf einer Strecke musste ich in der Kälte drei Pausen einlegen, wenig angenehm. Physiotherapie Zuhause? Und kein Platz und Geräte und Co. Die Behandlung umfasst Elemente, die die Körperwahrnehmung, den Muskeltonus und die Becken-Bein-Anbindung verbessern sollen, doch im Moment geht nichts, daher die Pause. Wenn ich erst einmal unterkühlt bin, ist mit meinem Körper nichts mehr anzufangen, selbst stehen geht dann nicht mehr!
Aktiv leben mit Bewegung & Sport, Multipler Sklerose!
Die Therapie kann dabei helfen, die Beweglichkeit des Patienten möglichst lange zu erhalten. Das Training mit einem Physiotherapeuten kann dazu beitragen, Fehlbelastungen und falsche Bewegungen, die durch Schmerzen oder Muskelspastiken entstehen, zu beseitigen, so der Plan!
Sturzgefahr bleibt
Abgesehen von den Stürzen, ob Indoor oder Outdoor, alles ohne große Verletzungen, das nenne ich mal Glück. Monate war die gesetzliche Krankenkasse nicht bereit, auf das Thema Umversorgung einzugehen. Somit kommt alles verzögert und auf einen Schlag. Was meinen Alltag extrem auf den Kopf stellt, die Sicherheit beim Rollstuhlfahren geht so verloren, was sich im Straßenverkehr immer tiefer bemerkbar macht. Mehr noch, die Tage muss ich auf einer Strecke, die ich sonst sicher in einem Stück durchfahre, dreimal eine Pause einlegen. Meine Armkraft war wie weggeblasen, trotz elektrischem Zusatzantrieb (M25), kein gutes Gefühl, zumal ich alleine unterwegs gewesen war.
Gewichtsverlust mit weitreichenden Folgen
Selbst meine Orthesen passen nicht, schaut euch bitte den Umfang meiner Hilfsmittel an, die ich aus besagten Gründen zurückgeben musste. Die Angst, meine Hüft-/Bein-Orthese ebenfalls zurückzugeben, ließ mein Kopf (noch) nicht zu. Bevor es jetzt (Anfang Februar) ohne in die Therme geht, haben Anproben ergeben, das könnte noch gefährlicher werden. Meine Frau äußerte, bitte verzichte darauf und versuche es ohne die Orthesen. Logisch, somit wird der Besuch zwar direkt vom Start tiefergehend eingeschränkt, doch sie hat ein Auge dafür, schließlich pflegt sie mich bereits vor der Einführung der Pflegekasse im 1994. Mehr als 31 Jahre, Wahnsinn!
Der Reha-Fachberater kennt all diese Berichte sowie Feinheiten aus meinem Alltag. Sodass er, inklusive der mündlichen Aussagen, sich ein Bild von alledem, auch der Dringlichkeit machen kann. Da mich die Thematik tiefergehend beschäftigt, halte ich euch im Blog auf MSBlogPlus.de gerne auf dem Laufenden, bildet all dies doch den realen Ablauf aus meinem Leben mit MS ab. Sicherlich ließe sich der Artikel noch tiefergehend ausschmücken, doch das möchte ich aktuell nicht, es soll ein realistischer Erfahrungsbericht bleiben und nicht mehr.
Aktuell erprobe ich (29.01.2025) einen weiteren E-Rollstuhl, beim Aktiv-Rollstuhl sowie M25 Zusatzantrieb soll es zu massiven Änderungen kommen, da dies so nicht zu meinen Behinderungen und Leben passt.
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Lieber Frank,
wie das MS Leben so spielt… ich kann das sehr gut nachvollziehen, da ich momentan auch erheblich Probleme mit der Versorgung habe. Die Kämpfe mit den Kassen rauben zusätzlich Energie und es frustriert…
Ich wünsche weiterhin die Kraft und Energie, die es braucht, um den ganzen Wahnsinn zu überstehen.
Herzlichen Grüße sendet,
Deine Christine mit
Liebe Christine!
Ich danke dir für dein Feedback. Ja, ich verfolge deine Storys und Beiträge auf Instagram. Es ist traurig, so leben zu müssen, an jeder Ecke lauert Bürokratie. Unterstützung oftmals Fehlanzeige, leider!
Liebe Grüße, Frank.🎗️