Das heutige »Kapitel – wegen MS« bietet ein breiteres Themenspektrum. Von »Sie läuft. Er rennt. Ich rolle!« bis hin zu »Schatten der MS« – damit starten wir den heutigen Mittwoch. Viel Spaß!

Sie läuft. Er rennt. Ich rolle!

Frauen und Männer treiben Sport auf unterschiedliche Weise, und das gilt auch für Rollstuhlfahrer. Die Art der Sportart hängt von der Behinderung und den Möglichkeiten des Einzelnen ab. Für Menschen mit unterschiedlichen Behinderungen ist Bewegung wichtig, und Sport ist ein wichtiger Aspekt der Teilhabe. Wichtig ist mir zu äußern, alles kann, nichts muss – eben »Sie läuft. Er rennt. Ich rolle!«

Kick oder unnötig viel Druck?

Meine Berichte sind Erfahrungsberichte über meinen Alltag und das Leben mit Multipler Sklerose (MS). Jeder muss selbst entscheiden, was für ihn am besten ist. Ich lebe seit 36 Jahren mit MS und habe in dieser Zeit vieles über die Krankheit und Menschen gelernt. Manchmal war meine persönliche Lernkurve steil, was mich dazu brachte, Dinge über mich selbst zu entdecken, an die ich vorher nie gedacht hatte. Mir gibt es einen Kick, Druck eher weniger, das Gefühl, etwas erreicht zu haben, für mich im Alltag ein gutes.

Der Schatten der MS

„Der Schatten der MS“ ist eine Metapher für die ständige, oft unvorhersehbare Begleitung durch die chronische Erkrankung Multiple Sklerose (MS). Sie verdeutlicht die Ungewissheit über den nächsten Schub, die anhaltende Erschöpfung (Fatigue), körperliche Einschränkungen und die Herausforderungen des Alltags mit der Diagnose MS sowie den unterschiedlichen Symptomen. Es liest sich wie ein Drehbuch für einen schlechten Film. Der Schatten der MS ist beinahe jeden Moment spürbar. Berufsleben, Reisen, Sport, Familienplanung – Multiple Sklerose kann alle Aspekte des Lebens beeinflussen. Sie lässt nichts aus. Rückblickend auf mein Leben könnte ich das unterzeichnen. 

Multiple Sklerose (MS) ist eine unheilbare Erkrankung, deren Verlauf schwer vorherzusagen ist. Die Diagnose stellt für viele Betroffene einen schweren Schlag dar. Jeder Schub, ein unberechenbarer Verlauf und jede Therapie durchkreuzen das Leben von Menschen mit MS. In den fast vier Jahrzehnten, die ich mit MS lebe, habe ich sowohl positive als auch negative Erfahrungen gemacht. Eben vergleichbar wie Licht und Schatten. Es gab helle sowie dunkle Momente in dieser Zeit. Oft ist man alleine und fühlt sich trotz der Familie verloren, kein angenehmes Gefühl, auch im Rückspiegel nicht. 

Multiple Sklerose (MS) ist die häufigste chronisch-entzündliche Erkrankung des zentralen Nervensystems (ZNS). Die Geschichten der Menschen mit MS lesen sich mehr als nur unterschiedlich. Wer einmal in die Community eintauchen konnte, kennt dies. Wenig Licht und viel Schatten bei Therapiestudien und Angeboten für Patienten, von Angehörigen reden wir erst gar nicht. 

Ein Drittel der Patienten erlebt im Laufe seines Lebens einen günstigen Krankheitsverlauf, während ein weiteres Drittel mit Behinderungen konfrontiert ist, die die Selbstständigkeit oft stark beeinträchtigen. Die Frage nach der Ursache der Multiplen Sklerose und der eigenen Erkrankung beschäftigt fast alle Patienten früher oder später.  Leider bleiben diese Fragen unbeantwortet. 

Bis bald!